CAS 861208-37-9
2-(3-Chlorobenzyl)-4-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)quinazoline
| CAS 号 | 861208-37-9 |
| 分子式 | C22H15Cl3N2O |
| 分子量 | 429.73 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(3-Chlorobenzyl)-4-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)quinazoline）为药物标准品，CAS 登记号 861208-37-9，分子式 C22H15Cl3N2O，分子量 429.73。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 861208-37-9 对应的化合物（英文标识 2-(3-Chlorobenzyl)-4-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)quinazoline），化学式 C22H15Cl3N2O，相对分子质量 429.73。 （分子式 C22H15Cl3N2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量
应用场景：（2-(3-Chlorobenzyl)-4-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)quinazoline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H15Cl3N2O |
| 分子量 | 429.73 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，杨光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116220106 A, 授权公告日 2018-11-23.
- Nielsen H, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2-(3-Chlorobenzyl)-4-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)quinazoline" [P]. European Patent, EP 3128478 A1, 2016-05-18.
- 发明人王建平，刘建华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Chlorobenzyl)-4-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)quinazoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108171031 B, 授权公告日 2018-11-19.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1646, (11), 6102-6112.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 927, 5034-5056.
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