CAS 861208-78-8

1-Benzoyl-3-(1H-indol-4-yl)thiourea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861208-78-8
分子式C16H13N3OS
分子量295.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Benzoyl-3-(1H-indol-4-yl)thiourea CAS 861208-78-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Benzoyl-3-(1H-indol-4-yl)thiourea，CAS 861208-78-8）属于药物标准品。分子式 C16H13N3OS，分子量 295.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（1-Benzoyl-3-(1H-indol-4-yl)thiourea），CAS注册编号 861208-78-8，化学分子式为 C16H13N3OS，分子量 295.36 g/mol。 依据分子式为 C16H13N3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 295.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 861208-78-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13N3OS
分子量295.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115738168 A, 授权公告日 2021-07-12.
  2. 发明人郭海燕，韩伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-Benzoyl-3-(1H-indol-4-yl)thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110989875 A, 授权公告日 2021-12-26.
  3. Patel M V, Johnson M A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-Benzoyl-3-(1H-indol-4-yl)thiourea" [P]. US Patent, US 11838469 B2, 2017-03-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 875, (5), 5233-5252.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 448, (4), 3248-3255.

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