CAS 861208-87-9

2-(4-(Tert-butyl)phenoxy)-5-(4-chlorophenyl)pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861208-87-9
分子式C20H19ClN2O
分子量338.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(Tert-butyl)phenoxy)-5-(4-chlorophenyl)pyrimidine CAS 861208-87-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(4-(Tert-butyl)phenoxy)-5-(4-chlorophenyl)pyrimidine，CAS 861208-87-9）属于药物标准品。分子式 C20H19ClN2O，分子量 338.83。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 861208-87-9 对应的化合物（英文标识 2-(4-(Tert-butyl)phenoxy)-5-(4-chlorophenyl)pyrimidine），化学式 C20H19ClN2O，相对分子质量 338.83。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括338.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常

应用场景：（2-(4-(Tert-butyl)phenoxy)-5-(4-chlorophenyl)pyrimidine，CAS 861208-87-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19ClN2O
分子量338.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郭海燕，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112272503 A, 授权公告日 2022-03-12.
  2. 发明人马晓峰，郑宇鹏，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Tert-butyl)phenoxy)-5-(4-chlorophenyl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116887490 A, 授权公告日 2015-03-18.
  3. 发明人李文辉，杨光，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Tert-butyl)phenoxy)-5-(4-chlorophenyl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108251576 B, 授权公告日 2019-09-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 2385, (2), 182-202.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 628, 8604-8624.

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