CAS 861209-19-0

6-(4-Oxo-3-phenyl-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861209-19-0
分子式C22H15N3O3
分子量369.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(4-Oxo-3-phenyl-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one CAS 861209-19-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-(4-Oxo-3-phenyl-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one，CAS 861209-19-0）属于药物标准品。分子式 C22H15N3O3，分子量 369.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（6-(4-Oxo-3-phenyl-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-2H-benzob1,4oxazin-3(4H)-one），CAS注册编号 861209-19-0，化学分子式为 C22H15N3O3，分子量 369.37 g/mol。 依据分子式为 C22H15N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 369.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（6-(4-Oxo-3-phenyl-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-2H-benzo b 1,4 oxazin-3(4H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H15N3O3
分子量369.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，孙丽萍，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112500429 B, 授权公告日 2017-02-22.
  2. 发明人郑宇鹏，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 6-(4-Oxo-3-phenyl-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110866925 B, 授权公告日 2015-12-22.
  3. Williams B T, Mueller T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-Oxo-3-phenyl-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one" [P]. US Patent, US 11536871 B2, 2024-02-12.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 543, (1), 8977-9004.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 1287, 6212-6236.

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