CAS 861210-13-1

(2E)-2-(4-Hydroxyphenyl)-3-[3-(pyrimidin-2-yloxy)phenyl]prop-2-enenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861210-13-1
分子式C19H13N3O2
分子量315.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-2-(4-Hydroxyphenyl)-3-[3-(pyrimidin-2-yloxy)phenyl]prop-2-enenitrile CAS 861210-13-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-2-(4-Hydroxyphenyl)-3-[3-(pyrimidin-2-yloxy)phenyl]prop-2-enenitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 861210-13-1。分子式 C19H13N3O2，分子量 315.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括315.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 861210-13-1 对应的化合物（英文标识 (2E)-2-(4-Hydroxyphenyl)-3-3-(pyrimidin-2-yloxy)phenylprop-2-enenitrile），化学式 C19H13N3O2，相对分子质量 315.33。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 861210-13-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H13N3O2
分子量315.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，马晓峰，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110497184 B, 授权公告日 2016-04-18.
  2. 发明人罗永刚，林芳，马晓峰. "Method for the Synthesis of (2E)-2-(4-Hydroxyphenyl)-3-[3-(pyrimidin-2-yloxy)phenyl]prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116567081 A, 授权公告日 2021-11-09.
  3. 发明人钱学锋，孙丽萍，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-2-(4-Hydroxyphenyl)-3-[3-(pyrimidin-2-yloxy)phenyl]prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111589070 B, 授权公告日 2016-11-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 2355, (1), 7956-7965.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 2039, 5298-5305.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-2-(4-Hydroxyphenyl)-3-[3-(pyrimidin-2-yloxy)phenyl]prop-2-enenitrile Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 2054, (1), 6166-6184.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 2308, 8201-8208.

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