CAS 861210-69-7

Ethyl 2-(2-methyl-5-oxobenzo[f][1,3,4]oxadiazepin-4(5H)-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861210-69-7
分子式C13H14N2O4
分子量262.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(2-methyl-5-oxobenzo[f][1,3,4]oxadiazepin-4(5H)-yl)acetate CAS 861210-69-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 861210-69-7 对应的（Ethyl 2-(2-methyl-5-oxobenzo[f][1,3,4]oxadiazepin-4(5H)-yl)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H14N2O4，分子量 262.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H14N2O4 的（Ethyl 2-(2-methyl-5-oxobenzof1,3,4oxadiazepin-4(5H)-yl)acetate），其CAS登记号是 861210-69-7，分子量为 262.26 g/mol。 （分子式 C13H14N2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-(2-methyl-5-oxobenzo f 1,3,4 oxadiazepin-4(5H)-yl)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O4
分子量262.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，朱建伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116517471 A, 授权公告日 2025-05-09.
  2. Björnsson E, Martínez F, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(2-methyl-5-oxobenzo[f][1,3,4]oxadiazepin-4(5H)-yl)acetate" [P]. European Patent, EP 3549270 A1, 2017-06-01.
  3. 发明人赵玉洁，高志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(2-methyl-5-oxobenzo[f][1,3,4]oxadiazepin-4(5H)-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108252393 B, 授权公告日 2018-02-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2229, (5), 5754-5765.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 2338, (1), 2710-2713.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(2-methyl-5-oxobenzo[f][1,3,4]oxadiazepin-4(5H)-yl)acetate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 1517, (2), 2380-2409.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 1042, 7070-7095.

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