CAS 861211-08-7

1-(3-Nitro-4-((2-(2-(pyridin-2-yl)thiazol-4-yl)ethyl)amino)phenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861211-08-7
分子式C18H16N4O3S
分子量368.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Nitro-4-((2-(2-(pyridin-2-yl)thiazol-4-yl)ethyl)amino)phenyl)ethan-1-one CAS 861211-08-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 861211-08-7 对应的（1-(3-Nitro-4-((2-(2-(pyridin-2-yl)thiazol-4-yl)ethyl)amino)phenyl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H16N4O3S，分子量 368.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 861211-08-7 对应的化合物（英文标识 1-(3-Nitro-4-((2-(2-(pyridin-2-yl)thiazol-4-yl)ethyl)amino)phenyl)ethan-1-one），化学式 C18H16N4O3S，相对分子质量 368.41。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括368.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：（1-(3-Nitro-4-((2-(2-(pyridin-2-yl)thiazol-4-yl)ethyl)amino)phenyl)ethan-1-one，CAS 861211-08-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16N4O3S
分子量368.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，杨光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112698129 B, 授权公告日 2021-10-02.
  2. 发明人高志强，何建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(3-Nitro-4-((2-(2-(pyridin-2-yl)thiazol-4-yl)ethyl)amino)phenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109947475 A, 授权公告日 2017-09-18.
  3. O'Brien P Q, Mueller T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Nitro-4-((2-(2-(pyridin-2-yl)thiazol-4-yl)ethyl)amino)phenyl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10269273 B2, 2017-06-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 986, 238-256.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 218, 4223-4252.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Nitro-4-((2-(2-(pyridin-2-yl)thiazol-4-yl)ethyl)amino)phenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 498, (6), 3564-3573.

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