CAS 861211-13-4

2-({2-[2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]ethyl}amino)-5-nitrobenzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861211-13-4
分子式C19H17N3O4S
分子量383.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-({2-[2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]ethyl}amino)-5-nitrobenzoic acid CAS 861211-13-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-({2-[2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]ethyl}amino)-5-nitrobenzoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 861211-13-4，分子式 C19H17N3O4S，分子量 383.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 861211-13-4 对应的化合物（英文标识 2-({2-2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-4-ylethyl}amino)-5-nitrobenzoic acid），化学式 C19H17N3O4S，相对分子质量 383.42。 依据分子式为 C19H17N3O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 383.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（2-({2- 2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-4-yl ethyl}amino)-5-nitrobenzoic acid，CAS 861211-13-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17N3O4S
分子量383.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，林芳，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115572948 A, 授权公告日 2019-03-19.
  2. 发明人黄志刚，林芳，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-({2-[2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]ethyl}amino)-5-nitrobenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115766105 A, 授权公告日 2023-08-22.
  3. 发明人韩伟，刘建华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-({2-[2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]ethyl}amino)-5-nitrobenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114296434 B, 授权公告日 2017-08-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1867, (11), 1610-1619.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 383, (12), 4020-4024.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-({2-[2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]ethyl}amino)-5-nitrobenzoic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 1574, 4597-4617.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 1847, (9), 4788-4806.

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