CAS 861211-62-3

(4-Fluorophenyl){1-[4-methyl-6-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861211-62-3
分子式C15H9F4N5O
分子量351.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (4-Fluorophenyl){1-[4-methyl-6-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}methanone CAS 861211-62-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((4-Fluorophenyl){1-[4-methyl-6-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}methanone)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 861211-62-3。分子式 C15H9F4N5O,分子量 351.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 861211-62-3 对应的化合物(英文标识 (4-Fluorophenyl){1-4-methyl-6-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl}methanone),化学式 C15H9F4N5O,相对分子质量 351.26。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0,表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为351.26 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:针对化学分析用途,((4-Fluorophenyl){1- 4-methyl-6-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl -1H-1,2,3-triazol-4-yl}methanone)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9F4N5O
分子量351.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军,王建平,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114463324 A, 授权公告日 2023-05-12.
  2. 发明人韩伟,徐明华,唐晓军. "Method for the Synthesis of (4-Fluorophenyl){1-[4-methyl-6-(trifluoromethyl)-2-pyrimidinyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115534455 B, 授权公告日 2018-06-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 399, 5689-5704.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 263, (3), 9088-9101.

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