CAS 861212-06-8

4,6-Dimethyl-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)pyridin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861212-06-8
分子式C14H12F3NO3S
分子量331.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,6-Dimethyl-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)pyridin-2(1H)-one CAS 861212-06-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4,6-Dimethyl-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)pyridin-2(1H)-one，CAS 861212-06-8）属于药物标准品。分子式 C14H12F3NO3S，分子量 331.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为331.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H12F3NO3S 的（4,6-Dimethyl-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)pyridin-2(1H)-one），其CAS登记号是 861212-06-8，分子量为 331.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为331.31 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：（4,6-Dimethyl-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)pyridin-2(1H)-one，CAS 861212-06-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12F3NO3S
分子量331.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Yamamoto T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9232425 B2, 2016-10-06.
  2. 发明人何建平，沈红梅，周伟. "Method for the Synthesis of 4,6-Dimethyl-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)pyridin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112305264 A, 授权公告日 2015-02-02.
  3. Yamamoto T, Davis P L, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 4,6-Dimethyl-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)pyridin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 11376815 B2, 2018-12-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 899, (4), 1679-1684.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 2447, (7), 608-637.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,6-Dimethyl-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)pyridin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 1604, (11), 3847-3872.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 2036, (7), 1191-1219.

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