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CAS 861212-13-7
6-Hydroxy-2-oxo-1-phenyl-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2-dihydropyrimidine-4-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 861212-13-7
分子式 C18H12F3N3O4
分子量 391.30 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (6-Hydroxy-2-oxo-1-phenyl-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2-dihydropyrimidine-4-carboxamide,CAS 号 861212-13-7)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C18H12F3N3O4,分子量 391.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
CAS编号 861212-13-7 对应的化合物(英文标识 6-Hydroxy-2-oxo-1-phenyl-N-4-(trifluoromethoxy)phenyl-1,2-dihydropyrimidine-4-carboxamide),化学式 C18H12F3N3O4,相对分子质量 391.30。
(分子式 C18H12F3N3O4)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/M
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 861212-13-7)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H12F3N3O4 分子量 391.30 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents Klinger H, Stevens L M, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10561148 B2, 2023-07-14. 发明人黄志刚,罗永刚,刘建华. "Method for the Synthesis of 6-Hydroxy-2-oxo-1-phenyl-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2-dihydropyrimidine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109398492 A, 授权公告日 2024-08-01. 发明人韩伟,郑宇鹏,杨光. "A Process for Preparing High-Purity 6-Hydroxy-2-oxo-1-phenyl-N-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2-dihydropyrimidine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112991825 A, 授权公告日 2016-10-01.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2017 , 1766, (8) , 7903-7925. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2010 , 2237, (6) , 4821-4826.
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