CAS 861212-22-8

1-(4-Chlorophenyl)-N-(2,4-dichlorophenyl)-6-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861212-22-8
分子式C17H10Cl3N3O3
分子量410.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-N-(2,4-dichlorophenyl)-6-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-4-carboxamide CAS 861212-22-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-Chlorophenyl)-N-(2,4-dichlorophenyl)-6-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-4-carboxamide，CAS 861212-22-8）属于药物标准品。分子式 C17H10Cl3N3O3，分子量 410.64。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 861212-22-8 对应的化合物（英文标识 1-(4-Chlorophenyl)-N-(2,4-dichlorophenyl)-6-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-4-carboxamide），化学式 C17H10Cl3N3O3，相对分子质量 410.64。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为410.64 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Chlorophenyl)-N-(2,4-dichlorophenyl)-6-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-4-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H10Cl3N3O3
分子量410.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nielsen H, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3575870 A1, 2023-02-16.
  2. Nielsen H, Schröder R, Rossi M. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-N-(2,4-dichlorophenyl)-6-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3829038 A1, 2023-11-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 604, (10), 9731-9754.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 925, (4), 7381-7392.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-N-(2,4-dichlorophenyl)-6-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 2355, 9690-9702.

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