CAS 861212-41-1

3-((4-Benzylpiperazin-1-yl)methyl)-6-chloro-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861212-41-1
分子式C25H24Cl2N4
分子量451.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-((4-Benzylpiperazin-1-yl)methyl)-6-chloro-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine CAS 861212-41-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3-((4-Benzylpiperazin-1-yl)methyl)-6-chloro-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 861212-41-1。分子式 C25H24Cl2N4,分子量 451.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 (3-((4-Benzylpiperazin-1-yl)methyl)-6-chloro-2-(4-chlorophenyl)imidazo1,2-apyridine),CAS注册编号 861212-41-1,化学分子式为 C25H24Cl2N4,分子量 451.39 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,含氰基,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括451.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。

应用场景:针对化学分析用途,(3-((4-Benzylpiperazin-1-yl)methyl)-6-chloro-2-(4-chlorophenyl)imidazo 1,2-a pyridine)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H24Cl2N4
分子量451.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟,林芳,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111201265 A, 授权公告日 2023-02-25.
  2. 发明人李文辉,黄志刚,孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-((4-Benzylpiperazin-1-yl)methyl)-6-chloro-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110265566 A, 授权公告日 2015-01-18.
  3. Hughes D C, Patel M V, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-Benzylpiperazin-1-yl)methyl)-6-chloro-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine" [P]. US Patent, US 9423686 B2, 2020-12-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1416, 3000-3021.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 860, (9), 2811-2814.

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