CAS 861212-61-5

3-(5-Oxo-2-(p-tolyl)-5,6-dihydro-4H-1,3,4-oxadiazin-4-yl)propanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861212-61-5
分子式C13H13N3O2
分子量243.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Oxo-2-(p-tolyl)-5,6-dihydro-4H-1,3,4-oxadiazin-4-yl)propanenitrile CAS 861212-61-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(5-Oxo-2-(p-tolyl)-5,6-dihydro-4H-1,3,4-oxadiazin-4-yl)propanenitrile）为药物标准品，CAS 登记号 861212-61-5，分子式 C13H13N3O2，分子量 243.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C13H13N3O2 的（3-(5-Oxo-2-(p-tolyl)-5,6-dihydro-4H-1,3,4-oxadiazin-4-yl)propanenitrile），其CAS登记号是 861212-61-5，分子量为 243.26 g/mol。 （分子式 C13H13N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：针对化学分析用途，（3-(5-Oxo-2-(p-tolyl)-5,6-dihydro-4H-1,3,4-oxadiazin-4-yl)propanenitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13N3O2
分子量243.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，周伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112090400 B, 授权公告日 2024-07-04.
  2. Davis P L, Lee S K, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 3-(5-Oxo-2-(p-tolyl)-5,6-dihydro-4H-1,3,4-oxadiazin-4-yl)propanenitrile" [P]. US Patent, US 9969327 B2, 2019-03-22.
  3. 发明人周伟，唐晓军，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Oxo-2-(p-tolyl)-5,6-dihydro-4H-1,3,4-oxadiazin-4-yl)propanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108526451 A, 授权公告日 2017-04-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 564, 1078-1081.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1455, 8523-8542.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-Oxo-2-(p-tolyl)-5,6-dihydro-4H-1,3,4-oxadiazin-4-yl)propanenitrile Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 2151, (10), 2678-2705.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 605, 391-408.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...