CAS 861241-14-7

5-(1-(4-(Tert-butyl)phenoxy)ethyl)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861241-14-7
分子式C16H23N3OS
分子量305.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(1-(4-(Tert-butyl)phenoxy)ethyl)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 861241-14-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(1-(4-(Tert-butyl)phenoxy)ethyl)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol）为药物标准品，CAS 登记号 861241-14-7，分子式 C16H23N3OS，分子量 305.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 861241-14-7 对应的化合物（英文标识 5-(1-(4-(Tert-butyl)phenoxy)ethyl)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol），化学式 C16H23N3OS，相对分子质量 305.44。 （分子式 C16H23N3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-(1-(4-(Tert-butyl)phenoxy)ethyl)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23N3OS
分子量305.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，杨光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116408807 B, 授权公告日 2023-05-21.
  2. Stevens L M, Chen K W, Klinger H. "Method for the Synthesis of 5-(1-(4-(Tert-butyl)phenoxy)ethyl)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. US Patent, US 11699406 B2, 2020-03-08.
  3. 发明人郭海燕，刘建华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1-(4-(Tert-butyl)phenoxy)ethyl)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111575366 A, 授权公告日 2020-07-21.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1400, (9), 7904-7933.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 466, (2), 3976-3993.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(1-(4-(Tert-butyl)phenoxy)ethyl)-4-ethyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 320, (2), 8014-8019.

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