CAS 861317-20-6

1-(P-tolylamino)cyclopentane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861317-20-6
分子式C13H17NO2
分子量219.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(P-tolylamino)cyclopentane-1-carboxylic acid CAS 861317-20-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(P-tolylamino)cyclopentane-1-carboxylic acid，CAS 861317-20-6）属于药物标准品。分子式 C13H17NO2，分子量 219.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H17NO2 的（1-(P-tolylamino)cyclopentane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 861317-20-6，分子量为 219.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为219.28 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：从实际应用出发，（CAS 861317-20-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO2
分子量219.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，马晓峰，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110147095 B, 授权公告日 2021-03-09.
  2. 发明人杨光，沈红梅，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(P-tolylamino)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117919446 A, 授权公告日 2017-02-04.
  3. 发明人沈红梅，林芳，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(P-tolylamino)cyclopentane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111118391 A, 授权公告日 2023-04-07.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 614, (11), 4762-4778.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1372, 1095-1118.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(P-tolylamino)cyclopentane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 1519, (12), 302-325.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 889, (4), 4568-4585.

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