CAS 861348-36-9

Methyl 4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861348-36-9
分子式C11H11NO4
分子量221.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-carboxylate CAS 861348-36-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 861348-36-9 对应的（Methyl 4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11NO4，分子量 221.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzob1,4oxazine-6-carboxylate），CAS注册编号 861348-36-9，化学分子式为 C11H11NO4，分子量 221.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为221.21 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：（Methyl 4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo b 1,4 oxazine-6-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11NO4
分子量221.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，罗永刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114121935 A, 授权公告日 2018-03-26.
  2. 发明人孙丽萍，冯建国，李文辉. "Method for the Synthesis of Methyl 4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117659747 A, 授权公告日 2016-01-18.
  3. 发明人黄志刚，徐明华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115719672 B, 授权公告日 2021-07-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 1735, 2350-2378.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1513, (1), 7700-7711.

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