CAS 861412-81-9

7-(Difluoromethyl)-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861412-81-9
分子式C14H8ClF2N3O
分子量307.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Difluoromethyl)-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonyl chloride CAS 861412-81-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-(Difluoromethyl)-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonyl chloride，CAS 861412-81-9）属于药物标准品。分子式 C14H8ClF2N3O，分子量 307.68。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H8ClF2N3O 的（7-(Difluoromethyl)-5-phenylpyrazolo1,5-apyrimidine-3-carbonyl chloride），其CAS登记号是 861412-81-9，分子量为 307.68 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括307.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 861412-81-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8ClF2N3O
分子量307.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Anderson J P, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9856723 B2, 2019-06-20.
  2. 发明人何建平，韩伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 7-(Difluoromethyl)-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112181076 A, 授权公告日 2023-04-20.
  3. 发明人张德明，唐晓军，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Difluoromethyl)-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109225342 A, 授权公告日 2017-01-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1759, (5), 5834-5857.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 2081, 1907-1937.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(Difluoromethyl)-5-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonyl chloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 1548, (8), 9247-9274.

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