CAS 861440-09-7

4-Allyl-5-(4-(difluoromethoxy)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861440-09-7
分子式C12H11F2N3OS
分子量283.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Allyl-5-(4-(difluoromethoxy)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 861440-09-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Allyl-5-(4-(difluoromethoxy)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 861440-09-7。分子式 C12H11F2N3OS，分子量 283.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为283.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 861440-09-7 对应的化合物（英文标识 4-Allyl-5-(4-(difluoromethoxy)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol），化学式 C12H11F2N3OS，相对分子质量 283.30。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括283.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量

应用场景：（4-Allyl-5-(4-(difluoromethoxy)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11F2N3OS
分子量283.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，胡光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110616671 B, 授权公告日 2024-01-13.
  2. 发明人冯建国，张德明，沈红梅. "Method for the Synthesis of 4-Allyl-5-(4-(difluoromethoxy)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110818193 B, 授权公告日 2019-06-08.
  3. 发明人李文辉，林芳，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-Allyl-5-(4-(difluoromethoxy)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116087836 A, 授权公告日 2015-09-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 1020, 9399-9412.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1725, 6750-6753.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Allyl-5-(4-(difluoromethoxy)phenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 2209, (8), 7514-7531.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 838, (1), 7815-7837.

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