CAS 861444-27-1

5-(5-Bromofuran-2-yl)-4-isopropyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861444-27-1
分子式C9H10BrN3OS
分子量288.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(5-Bromofuran-2-yl)-4-isopropyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 861444-27-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-(5-Bromofuran-2-yl)-4-isopropyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol，CAS 861444-27-1），分子式 C9H10BrN3OS，分子量 288.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H10BrN3OS 的（5-(5-Bromofuran-2-yl)-4-isopropyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol），其CAS登记号是 861444-27-1，分子量为 288.16 g/mol。 （分子式 C9H10BrN3OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：从实际应用出发，（CAS 861444-27-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10BrN3OS
分子量288.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，王建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115030624 A, 授权公告日 2025-05-06.
  2. Anderson J P, Mueller T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 5-(5-Bromofuran-2-yl)-4-isopropyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. US Patent, US 11188990 B2, 2017-03-08.
  3. 发明人王建平，张德明，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 5-(5-Bromofuran-2-yl)-4-isopropyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117880019 A, 授权公告日 2022-01-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 1762, (10), 5685-5691.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 589, (3), 8555-8572.

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