CAS 861885-42-9

(4R,4'R)-2,2'-(Oxybis(2,1-phenylene))bis(4-phenyl-4,5-dihydrooxazole)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861885-42-9
分子式C30H24N2O3
分子量460.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4R,4'R)-2,2'-(Oxybis(2,1-phenylene))bis(4-phenyl-4,5-dihydrooxazole) CAS 861885-42-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4R,4'R)-2,2'-(Oxybis(2,1-phenylene))bis(4-phenyl-4,5-dihydrooxazole)，CAS 号 861885-42-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C30H24N2O3，分子量 460.52。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（(4R,4'R)-2,2'-(Oxybis(2,1-phenylene))bis(4-phenyl-4,5-dihydrooxazole)），CAS注册编号 861885-42-9，化学分子式为 C30H24N2O3，分子量 460.52 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为20.0，表明结构中存在约20个环或双键等价单元。分子量为460.52 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(4R,4'R)-2,2'-(Oxybis(2,1-phenylene))bis(4-phenyl-4,5-dihydrooxazole)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H24N2O3
分子量460.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110013250 A, 授权公告日 2024-07-01.
  2. 发明人徐明华，郑宇鹏，高志强. "Method for the Synthesis of (4R,4'R)-2,2'-(Oxybis(2,1-phenylene))bis(4-phenyl-4,5-dihydrooxazole)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109807174 A, 授权公告日 2020-05-02.
  3. 发明人张德明，李文辉，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (4R,4'R)-2,2'-(Oxybis(2,1-phenylene))bis(4-phenyl-4,5-dihydrooxazole)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112056927 B, 授权公告日 2020-06-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 651, 5506-5516.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1875, (11), 6334-6359.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4R,4'R)-2,2'-(Oxybis(2,1-phenylene))bis(4-phenyl-4,5-dihydrooxazole) Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 707, (12), 315-320.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 438, (9), 370-397.

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