CAS 86209-35-0

6-Chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylicacid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号86209-35-0
分子式C10H6ClNO3
分子量223.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylicacid CAS 86209-35-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylicacid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 86209-35-0。分子式 C10H6ClNO3，分子量 223.61。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 86209-35-0 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylicacid），化学式 C10H6ClNO3，相对分子质量 223.61。 依据分子式为 C10H6ClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 223.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（6-Chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylicacid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6ClNO3
分子量223.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114086823 B, 授权公告日 2016-03-20.
  2. 发明人罗永刚，王建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylicacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112293201 B, 授权公告日 2015-08-03.
  3. 发明人李文辉，黄志刚，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylicacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111086982 A, 授权公告日 2016-11-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 2057, (10), 3950-3968.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 2090, (6), 8439-8469.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylicacid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 691, 1425-1438.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 2166, 6598-6626.

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