CAS 862129-71-3

2-(4-Methylsulfonylcyclohex-1-enyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号862129-71-3
分子式C13H23BO4S
分子量286.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Methylsulfonylcyclohex-1-enyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane CAS 862129-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(4-Methylsulfonylcyclohex-1-enyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane，CAS 862129-71-3），分子式 C13H23BO4S，分子量 286.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(4-Methylsulfonylcyclohex-1-enyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2dioxaborolane），CAS注册编号 862129-71-3，化学分子式为 C13H23BO4S，分子量 286.20 g/mol。 （分子式 C13H23BO4S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-Methylsulfonylcyclohex-1-enyl)-4,4,5,5-tetramethyl- 1,3,2 dioxaborolane）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23BO4S
分子量286.20 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1987年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，罗永刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108789976 A, 授权公告日 2015-01-17.
  2. 发明人徐明华，陈志强，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-(4-Methylsulfonylcyclohex-1-enyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111535393 B, 授权公告日 2016-07-14.
  3. 发明人胡光，马晓峰，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Methylsulfonylcyclohex-1-enyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113798279 B, 授权公告日 2025-07-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 816, (6), 4431-4440.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1997, 5893-5913.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Methylsulfonylcyclohex-1-enyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 167, 426-438.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 1276, 6389-6410.

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