CAS 862186-51-4

5-(tert-Butyl)-2-methyl-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号862186-51-4
分子式C22H29N5
分子量363.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(tert-Butyl)-2-methyl-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 862186-51-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(tert-Butyl)-2-methyl-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine）为药物标准品，CAS 登记号 862186-51-4，分子式 C22H29N5，分子量 363.50。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C22H29N5 的（5-(tert-Butyl)-2-methyl-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-phenylpyrazolo1,5-apyrimidine），其CAS登记号是 862186-51-4，分子量为 363.50 g/mol。 （分子式 C22H29N5）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（5-(tert-Butyl)-2-methyl-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-phenylpyrazolo 1,5-a pyrimidine，CAS 862186-51-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H29N5
分子量363.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，朱建伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114833380 A, 授权公告日 2023-12-06.
  2. Schröder R, Yamamoto T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 5-(tert-Butyl)-2-methyl-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. US Patent, US 9621509 B2, 2016-02-07.
  3. Kumar R, Anderson J P, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 5-(tert-Butyl)-2-methyl-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. US Patent, US 10294920 B2, 2022-05-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1110, (9), 5620-5635.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2164, (7), 7498-7524.

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