CAS 862647-82-3

6-Ethyl-2-(5-ethylthien-2-yl)quinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号862647-82-3
分子式C18H17NO2S
分子量311.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Ethyl-2-(5-ethylthien-2-yl)quinoline-4-carboxylic acid CAS 862647-82-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Ethyl-2-(5-ethylthien-2-yl)quinoline-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 862647-82-3。分子式 C18H17NO2S，分子量 311.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （6-Ethyl-2-(5-ethylthien-2-yl)quinoline-4-carboxylic acid），CAS注册编号 862647-82-3，化学分子式为 C18H17NO2S，分子量 311.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为311.40 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（6-Ethyl-2-(5-ethylthien-2-yl)quinoline-4-carboxylic acid，CAS 862647-82-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17NO2S
分子量311.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，马晓峰，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109860904 B, 授权公告日 2020-03-16.
  2. 发明人韩伟，沈红梅，何建平. "Method for the Synthesis of 6-Ethyl-2-(5-ethylthien-2-yl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115136089 B, 授权公告日 2015-02-09.
  3. Nielsen H, Sørensen M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 6-Ethyl-2-(5-ethylthien-2-yl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3141131 A1, 2024-06-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 1725, 1151-1173.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 603, (8), 6375-6400.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Ethyl-2-(5-ethylthien-2-yl)quinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 909, (10), 7473-7501.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 589, (12), 3119-3140.

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