CAS 862728-42-5

4-(4-Chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclohexanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号862728-42-5
分子式C12H11ClIN3O
分子量375.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclohexanone CAS 862728-42-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(4-Chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclohexanone，CAS 号 862728-42-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11ClIN3O，分子量 375.59。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C12H11ClIN3O 的（4-(4-Chloro-5-iodo-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-7-yl)cyclohexanone），其CAS登记号是 862728-42-5，分子量为 375.59 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为375.59 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 862728-42-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClIN3O
分子量375.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，王建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110654432 B, 授权公告日 2025-09-22.
  2. Schröder R, Sørensen M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclohexanone" [P]. European Patent, EP 3104275 A1, 2025-04-14.
  3. Patel M V, Mueller T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclohexanone" [P]. US Patent, US 10990185 B2, 2019-02-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 1214, 694-701.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 2214, (5), 1767-1793.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...