CAS 862885-19-6

tert-Butyl 5-methoxy-2-oxospiro[indoline-3,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号862885-19-6
分子式C17H22N2O4
分子量318.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 5-methoxy-2-oxospiro[indoline-3,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylate CAS 862885-19-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 5-methoxy-2-oxospiro[indoline-3,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 862885-19-6，分子式 C17H22N2O4，分子量 318.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 862885-19-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 5-methoxy-2-oxospiroindoline-3,3'-pyrrolidine-1'-carboxylate），化学式 C17H22N2O4，相对分子质量 318.37。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为318.37 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 5-methoxy-2-oxospiro indoline-3,3'-pyrrolidine -1'-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22N2O4
分子量318.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，黄志刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116096621 B, 授权公告日 2018-04-12.
  2. 发明人杨光，郭海燕，周伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 5-methoxy-2-oxospiro[indoline-3,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108802969 B, 授权公告日 2018-05-27.
  3. Davis P L, Park J H, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 5-methoxy-2-oxospiro[indoline-3,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylate" [P]. US Patent, US 10899070 B2, 2018-09-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1812, 7577-7582.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1753, (12), 7114-7142.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 5-methoxy-2-oxospiro[indoline-3,3'-pyrrolidine]-1'-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 331, (3), 1844-1872.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 775, (8), 9558-9562.

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