CAS 863000-09-3

(S)-Benzyl 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-hydroxybutanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号863000-09-3
分子式C17H28O4Si
分子量324.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Benzyl 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-hydroxybutanoate CAS 863000-09-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 863000-09-3 对应的（(S)-Benzyl 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-hydroxybutanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H28O4Si，分子量 324.49。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 863000-09-3 对应的化合物（英文标识 (S)-Benzyl 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-hydroxybutanoate），化学式 C17H28O4Si，相对分子质量 324.49。 依据分子式为 C17H28O4Si 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 324.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 863000-09-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H28O4Si
分子量324.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，罗永刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109395979 B, 授权公告日 2017-08-08.
  2. Fischer A B, Schröder R, Davis P L. "Method for the Synthesis of (S)-Benzyl 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-hydroxybutanoate" [P]. US Patent, US 9674815 B2, 2017-03-28.
  3. Björnsson E, Nielsen H, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Benzyl 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-hydroxybutanoate" [P]. European Patent, EP 3662512 A1, 2019-04-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2174, 1812-1837.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 959, 9843-9859.

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