CAS 863182-58-5

2-(4-(Tert-butyl)phenyl)-7-chloro-8-methylquinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号863182-58-5
分子式C21H20ClNO2
分子量353.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(Tert-butyl)phenyl)-7-chloro-8-methylquinoline-4-carboxylic acid CAS 863182-58-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-(Tert-butyl)phenyl)-7-chloro-8-methylquinoline-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 863182-58-5。分子式 C21H20ClNO2，分子量 353.84。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C21H20ClNO2 的（2-(4-(Tert-butyl)phenyl)-7-chloro-8-methylquinoline-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 863182-58-5，分子量为 353.84 g/mol。 （分子式 C21H20ClNO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(4-(Tert-butyl)phenyl)-7-chloro-8-methylquinoline-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H20ClNO2
分子量353.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Mueller T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9950837 B2, 2015-10-07.
  2. 发明人冯建国，高志强，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Tert-butyl)phenyl)-7-chloro-8-methylquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114575594 B, 授权公告日 2017-12-24.
  3. 发明人赵玉洁，郭海燕，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Tert-butyl)phenyl)-7-chloro-8-methylquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116352432 A, 授权公告日 2024-04-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1379, (5), 7852-7866.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 2259, (7), 8570-8581.

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