CAS 863207-54-9
2-(4-Bromophenyl)-8-chloroquinoline-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 863207-54-9 |
| 分子式 | C16H9BrClNO2 |
| 分子量 | 362.61 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(4-Bromophenyl)-8-chloroquinoline-4-carboxylic acid，CAS 863207-54-9），分子式 C16H9BrClNO2，分子量 362.61。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括362.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 863207-54-9 对应的化合物（英文标识 2-(4-Bromophenyl)-8-chloroquinoline-4-carboxylic acid），化学式 C16H9BrClNO2，相对分子质量 362.61。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（2-(4-Bromophenyl)-8-chloroquinoline-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H9BrClNO2 |
| 分子量 | 362.61 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，郭海燕，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114309941 B, 授权公告日 2020-11-08.
- Kumar R, Schröder R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2-(4-Bromophenyl)-8-chloroquinoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9345346 B2, 2020-08-02.
- 发明人马晓峰，郭海燕，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Bromophenyl)-8-chloroquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110116368 A, 授权公告日 2024-04-06.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 2151, 4728-4736.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 502, 2609-2638.
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