炎琥宁;脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯(钾钠盐)x水合物 CAS 863319-40-8(anhydrate)

Dehydroandrographolide succinate potassium sodium salt hydrate

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号863319-40-8(anhydrate)
分子式C28H34O10 K Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

炎琥宁;脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯(钾钠盐)x水合物 Dehydroandrographolide succinate potassium sodium salt hydrate CAS 863319-40-8(anhydrate) 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

炎琥宁;脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯(钾钠盐)x水合物（Dehydroandrographolide succinate potassium sodium salt hydrate，CAS 号 863319-40-8(anhydrate)）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C28H34O10 K Na。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，炎琥宁;脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯(钾钠盐)x水合物的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C28H34O10 K Na 的炎琥宁;脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯(钾钠盐)x水合物（Dehydroandrographolide succinate potassium sodium salt hydrate），其CAS登记号是 863319-40-8(anhydrate)，分子量为 592.66 g/mol。 依据分子式为 C28H34O10 K Na 的炎琥宁;脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯(钾钠盐)x水合物结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 592.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-40

应用场景：在化学分析实验室中，炎琥宁;脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯(钾钠盐)x水合物（CAS 863319-40-8(anhydrate)）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以炎琥宁;脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯(钾钠盐)x水合物配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称炎琥宁;脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯(钾钠盐)x水合物
分子式C28H34O10 K Na
分子量592.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，刘建华，马晓峰. "一种炎琥宁;脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯(钾钠盐)x水合物的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117224170 A, 授权公告日 2023-09-27.
  2. 发明人杨光，胡光，高志强. "Method for the Synthesis of Dehydroandrographolide succinate potassium sodium salt hydrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113344950 A, 授权公告日 2023-09-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 炎琥宁;脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯(钾钠盐)x水合物 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 568, (5), 2258-2270.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 炎琥宁;脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯(钾钠盐)x水合物 as an Impurity". Chemosphere, 2014, 863, (10), 492-515.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dehydroandrographolide succinate potassium sodium salt hydrate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 1545, (10), 6809-6819.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 炎琥宁;脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯(钾钠盐)x水合物 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 1904, 4590-4608.

Related Dehydroandrographolide Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...