CAS 863973-20-0

Benzyl (2-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号863973-20-0
分子式C16H26N2O5
分子量326.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (2-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate CAS 863973-20-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 863973-20-0 对应的（Benzyl (2-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H26N2O5，分子量 326.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Benzyl (2-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate），CAS注册编号 863973-20-0，化学分子式为 C16H26N2O5，分子量 326.39 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括326.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：（Benzyl (2-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H26N2O5
分子量326.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Jørgensen K, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3036540 A1, 2018-03-07.
  2. 发明人罗永刚，刘建华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Benzyl (2-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117891330 A, 授权公告日 2020-12-11.
  3. 发明人郑宇鹏，冯建国，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (2-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110442945 A, 授权公告日 2024-02-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1710, 2227-2235.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 2066, (1), 5271-5300.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl (2-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 503, 9089-9095.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 902, 3459-3487.

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