CAS 86398-88-1

1-(3-Chlorophenyl)-3-(3-isobutoxy-2-(pyrrolidin-1-yl)propyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号86398-88-1
分子式C18H28ClN3O2
分子量353.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chlorophenyl)-3-(3-isobutoxy-2-(pyrrolidin-1-yl)propyl)urea CAS 86398-88-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Chlorophenyl)-3-(3-isobutoxy-2-(pyrrolidin-1-yl)propyl)urea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 86398-88-1。分子式 C18H28ClN3O2，分子量 353.89。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H28ClN3O2 的（1-(3-Chlorophenyl)-3-(3-isobutoxy-2-(pyrrolidin-1-yl)propyl)urea），其CAS登记号是 86398-88-1，分子量为 353.89 g/mol。 （分子式 C18H28ClN3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(3-Chlorophenyl)-3-(3-isobutoxy-2-(pyrrolidin-1-yl)propyl)urea，CAS 86398-88-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H28ClN3O2
分子量353.89 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111248931 A, 授权公告日 2016-10-27.
  2. 发明人何建平，朱建伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chlorophenyl)-3-(3-isobutoxy-2-(pyrrolidin-1-yl)propyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116596758 B, 授权公告日 2021-03-18.
  3. O'Brien P Q, Patel M V, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chlorophenyl)-3-(3-isobutoxy-2-(pyrrolidin-1-yl)propyl)urea" [P]. US Patent, US 10452700 B2, 2022-10-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 432, (11), 1803-1817.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 2039, (7), 5711-5716.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chlorophenyl)-3-(3-isobutoxy-2-(pyrrolidin-1-yl)propyl)urea Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1302, 7695-7723.

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