CAS 86405-72-3
6-(4-(5-(Methoxymethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)hexanenitrile
| CAS 号 | 86405-72-3 |
| 分子式 | C17H22N2O3 |
| 分子量 | 302.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（6-(4-(5-(Methoxymethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)hexanenitrile，CAS 86405-72-3），分子式 C17H22N2O3，分子量 302.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H22N2O3 的（6-(4-(5-(Methoxymethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)hexanenitrile），其CAS登记号是 86405-72-3，分子量为 302.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为302.37 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 86405-72-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H22N2O3 |
| 分子量 | 302.37 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1981年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Roberts E F, Fischer A B, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11703635 B2, 2015-09-02.
- 发明人杨光，罗永刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of 6-(4-(5-(Methoxymethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)hexanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117594190 B, 授权公告日 2018-02-04.
- 发明人杨光，徐明华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-(5-(Methoxymethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)hexanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115074817 B, 授权公告日 2025-11-19.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 668, (8), 1280-1284.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 1260, (8), 5134-5161.
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