CAS 864655-25-4

4-[(2-Hydroxy-ethyl)-methyl-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号864655-25-4
分子式C13H26N2O3
分子量258.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[(2-Hydroxy-ethyl)-methyl-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester CAS 864655-25-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-[(2-Hydroxy-ethyl)-methyl-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 864655-25-4。分子式 C13H26N2O3，分子量 258.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为258.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(2-Hydroxy-ethyl)-methyl-amino-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester），CAS注册编号 864655-25-4，化学分子式为 C13H26N2O3，分子量 258.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为258.36 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：（4- (2-Hydroxy-ethyl)-methyl-amino -piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H26N2O3
分子量258.36 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，朱建伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110693102 B, 授权公告日 2017-01-16.
  2. 发明人陈志强，马晓峰，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-[(2-Hydroxy-ethyl)-methyl-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113066299 B, 授权公告日 2015-01-04.
  3. 发明人何建平，唐晓军，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(2-Hydroxy-ethyl)-methyl-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111849527 B, 授权公告日 2023-08-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 2214, (2), 1294-1312.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1486, (5), 4744-4749.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[(2-Hydroxy-ethyl)-methyl-amino]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 1135, 7756-7767.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 188, (12), 7476-7499.

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