CAS 864819-54-5

N-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)-2-(7,8-dihydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号864819-54-5
分子式C22H20N2O5
分子量392.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)-2-(7,8-dihydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)acetamide CAS 864819-54-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)-2-(7,8-dihydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)acetamide，CAS 864819-54-5）属于药物标准品。分子式 C22H20N2O5，分子量 392.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C22H20N2O5 的（N-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)-2-(7,8-dihydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)acetamide），其CAS登记号是 864819-54-5，分子量为 392.40 g/mol。 依据分子式为 C22H20N2O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 392.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：（N-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)-2-(7,8-dihydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)acetamide，CAS 864819-54-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H20N2O5
分子量392.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，杨光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110255570 B, 授权公告日 2017-07-28.
  2. Yamamoto T, Brown S R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of N-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)-2-(7,8-dihydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 10541649 B2, 2015-09-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 983, (10), 9060-9066.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 423, 8715-8728.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)-2-(7,8-dihydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 147, (1), 1828-1844.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 1820, 5451-5475.

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