CAS 864919-05-1

2-((3-(2-Chlorophenyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)thio)-N-(o-tolyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号864919-05-1
分子式C17H14ClN3OS2
分子量375.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-(2-Chlorophenyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)thio)-N-(o-tolyl)acetamide CAS 864919-05-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((3-(2-Chlorophenyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)thio)-N-(o-tolyl)acetamide，CAS 864919-05-1）属于药物标准品。分子式 C17H14ClN3OS2，分子量 375.90。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为375.90 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H14ClN3OS2 的（2-((3-(2-Chlorophenyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)thio)-N-(o-tolyl)acetamide），其CAS登记号是 864919-05-1，分子量为 375.90 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为375.90 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：（2-((3-(2-Chlorophenyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)thio)-N-(o-tolyl)acetamide，CAS 864919-05-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14ClN3OS2
分子量375.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，赵玉洁，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112703936 B, 授权公告日 2015-11-24.
  2. 发明人孙丽萍，张德明，胡光. "Method for the Synthesis of 2-((3-(2-Chlorophenyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)thio)-N-(o-tolyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109935386 A, 授权公告日 2025-05-06.
  3. 发明人郑宇鹏，钱学锋，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-(2-Chlorophenyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)thio)-N-(o-tolyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108110087 A, 授权公告日 2025-02-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 905, (5), 7832-7850.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 736, (12), 2803-2825.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((3-(2-Chlorophenyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)thio)-N-(o-tolyl)acetamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 2478, (11), 6155-6179.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 671, (9), 6102-6125.

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