CAS 86499-69-6

Tert-butyl (2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号86499-69-6
分子式C15H20N2O3
分子量276.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-3-yl)carbamate CAS 86499-69-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl (2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-3-yl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 86499-69-6，分子式 C15H20N2O3，分子量 276.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H20N2O3 的（Tert-butyl (2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzobazepin-3-yl)carbamate），其CAS登记号是 86499-69-6，分子量为 276.33 g/mol。 （分子式 C15H20N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：（Tert-butyl (2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo b azepin-3-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O3
分子量276.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Stevens L M, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11376621 B2, 2017-09-09.
  2. 发明人王建平，朱建伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113231953 A, 授权公告日 2025-09-12.
  3. 发明人罗永刚，沈红梅，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117528670 A, 授权公告日 2016-04-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 879, 6656-6672.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 718, 5690-5708.

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