CAS 865545-67-1

N-(6-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-(phenylthio)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号865545-67-1
分子式C17H20N2OS2
分子量332.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-(phenylthio)propanamide CAS 865545-67-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(6-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-(phenylthio)propanamide，CAS 号 865545-67-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H20N2OS2，分子量 332.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C17H20N2OS2 的（N-(6-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzodthiazol-2-yl)-3-(phenylthio)propanamide），其CAS登记号是 865545-67-1，分子量为 332.48 g/mol。 （分子式 C17H20N2OS2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 865545-67-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N2OS2
分子量332.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，朱建伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109805304 A, 授权公告日 2017-04-21.
  2. Rossi M, Lefèvre J P, Nielsen H. "Method for the Synthesis of N-(6-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-(phenylthio)propanamide" [P]. European Patent, EP 3839971 A1, 2024-03-16.
  3. 发明人张德明，李文辉，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-(phenylthio)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112882963 B, 授权公告日 2023-06-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 1741, (4), 4337-4362.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1779, (3), 2773-2778.

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