CAS 865658-38-4

[3,5-Bis(4-cyclohexylbenzoyl)phenyl](4-cyclohexylphenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号865658-38-4
分子式C45H48O3
分子量636.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[3,5-Bis(4-cyclohexylbenzoyl)phenyl](4-cyclohexylphenyl)methanone CAS 865658-38-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 [3,5-Bis(4-cyclohexylbenzoyl)phenyl](4-cyclohexylphenyl)methanone，CAS 865658-38-4）属于药物标准品。分子式 C45H48O3，分子量 636.86。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 865658-38-4 对应的化合物（英文标识 3,5-Bis(4-cyclohexylbenzoyl)phenyl(4-cyclohexylphenyl)methanone），化学式 C45H48O3，相对分子质量 636.86。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。该化合物的不饱和度为22.0，表明结构中存在约22个环或双键等价单元。分子量为636.86 g/mol，属于高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：（ 3,5-Bis(4-cyclohexylbenzoyl)phenyl (4-cyclohexylphenyl)methanone，CAS 865658-38-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C45H48O3
分子量636.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，徐明华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108543239 A, 授权公告日 2021-04-26.
  2. 发明人李文辉，韩伟，徐明华. "Method for the Synthesis of [3,5-Bis(4-cyclohexylbenzoyl)phenyl](4-cyclohexylphenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116636550 B, 授权公告日 2016-12-06.
  3. 发明人朱建伟，赵玉洁，张德明. "A Process for Preparing High-Purity [3,5-Bis(4-cyclohexylbenzoyl)phenyl](4-cyclohexylphenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116136089 B, 授权公告日 2015-08-20.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 2402, 9298-9303.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 495, (10), 7695-7725.

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