CAS 865658-72-6

3,7,7-Trimethyl-4-(thiophen-2-yl)-2H,4H,5H,6H,7H,8H,9H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号865658-72-6
分子式C17H19N3OS
分子量313.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,7,7-Trimethyl-4-(thiophen-2-yl)-2H,4H,5H,6H,7H,8H,9H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one CAS 865658-72-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,7,7-Trimethyl-4-(thiophen-2-yl)-2H,4H,5H,6H,7H,8H,9H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 865658-72-6。分子式 C17H19N3OS，分子量 313.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H19N3OS 的（3,7,7-Trimethyl-4-(thiophen-2-yl)-2H,4H,5H,6H,7H,8H,9H-pyrazolo3,4-bquinolin-5-one），其CAS登记号是 865658-72-6，分子量为 313.42 g/mol。 （分子式 C17H19N3OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。

应用场景：针对化学分析用途，（3,7,7-Trimethyl-4-(thiophen-2-yl)-2H,4H,5H,6H,7H,8H,9H-pyrazolo 3,4-b quinolin-5-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19N3OS
分子量313.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117959323 A, 授权公告日 2025-08-12.
  2. 发明人黄志刚，韩伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3,7,7-Trimethyl-4-(thiophen-2-yl)-2H,4H,5H,6H,7H,8H,9H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117919056 A, 授权公告日 2025-11-18.
  3. 发明人郑宇鹏，朱建伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3,7,7-Trimethyl-4-(thiophen-2-yl)-2H,4H,5H,6H,7H,8H,9H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117417676 A, 授权公告日 2020-02-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1829, (11), 5216-5229.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 344, (7), 5180-5194.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,7,7-Trimethyl-4-(thiophen-2-yl)-2H,4H,5H,6H,7H,8H,9H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-5-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 771, (2), 2356-2370.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 1013, 8249-8271.

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