CAS 865658-90-8
9,11-Dibromo-5,6-dihydrobenzo[c]acridine
| CAS 号 | 865658-90-8 |
| 分子式 | C17H11Br2N |
| 分子量 | 389.08 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 865658-90-8 对应的（9,11-Dibromo-5,6-dihydrobenzo[c]acridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H11Br2N，分子量 389.08。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （9,11-Dibromo-5,6-dihydrobenzocacridine），CAS注册编号 865658-90-8，化学分子式为 C17H11Br2N，分子量 389.08 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括389.08 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 865658-90-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H11Br2N |
| 分子量 | 389.08 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，王建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116599379 B, 授权公告日 2020-09-08.
- 发明人徐明华，郑宇鹏，杨光. "Method for the Synthesis of 9,11-Dibromo-5,6-dihydrobenzo[c]acridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108658950 B, 授权公告日 2025-03-12.
- 发明人赵玉洁，刘建华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 9,11-Dibromo-5,6-dihydrobenzo[c]acridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112392119 B, 授权公告日 2022-02-19.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1259, 8917-8933.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 109, 9423-9440.
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