CAS 865659-94-5

1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号865659-94-5
分子式C13H16N2O3
分子量248.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)urea CAS 865659-94-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 865659-94-5 对应的（1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)urea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H16N2O3，分子量 248.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C13H16N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 248.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （1-(2,3-Dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)urea），CAS注册编号 865659-94-5，化学分子式为 C13H16N2O3，分子量 248.28 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(2,3-Dihydrobenzo b 1,4 dioxin-6-yl)-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O3
分子量248.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Yamamoto T, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9572506 B2, 2017-07-28.
  2. 发明人张德明，黄志刚，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117296073 B, 授权公告日 2021-09-20.
  3. 发明人冯建国，赵玉洁，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114474918 B, 授权公告日 2016-01-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 333, (8), 5307-5326.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 212, (12), 1706-1733.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)urea Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1191, (11), 4911-4919.

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