CAS 865659-96-7

Ethyl 3-{2-[(E)-[(dimethylamino)methylidene]amino]-1,3-thiazol-5-yl}-3-oxopropanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号865659-96-7
分子式C11H15N3O3S
分子量269.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-{2-[(E)-[(dimethylamino)methylidene]amino]-1,3-thiazol-5-yl}-3-oxopropanoate CAS 865659-96-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 3-{2-[(E)-[(dimethylamino)methylidene]amino]-1,3-thiazol-5-yl}-3-oxopropanoate）为药物标准品，CAS 登记号 865659-96-7，分子式 C11H15N3O3S，分子量 269.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C11H15N3O3S 的（Ethyl 3-{2-(E)-(dimethylamino)methylideneamino-1,3-thiazol-5-yl}-3-oxopropanoate），其CAS登记号是 865659-96-7，分子量为 269.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括269.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Ethyl 3-{2- (E)- (dimethylamino)methylidene amino -1,3-thiazol-5-yl}-3-oxopropanoate，CAS 865659-96-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N3O3S
分子量269.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，徐明华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112041057 A, 授权公告日 2018-11-23.
  2. 发明人罗永刚，孙丽萍，韩伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-{2-[(E)-[(dimethylamino)methylidene]amino]-1,3-thiazol-5-yl}-3-oxopropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110192192 B, 授权公告日 2021-09-05.
  3. Brown S R, Williams B T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-{2-[(E)-[(dimethylamino)methylidene]amino]-1,3-thiazol-5-yl}-3-oxopropanoate" [P]. US Patent, US 10990864 B2, 2025-05-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 855, (1), 5956-5973.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 2056, 1995-2004.

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