CAS 865659-98-9

(5Z)-5-[(4-Oxo-4H-chromen-3-yl)methylidene]-3-[(piperidin-1-yl)methyl]-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号865659-98-9
分子式C19H19N3O3S
分子量369.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5Z)-5-[(4-Oxo-4H-chromen-3-yl)methylidene]-3-[(piperidin-1-yl)methyl]-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one CAS 865659-98-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 865659-98-9 对应的（(5Z)-5-[(4-Oxo-4H-chromen-3-yl)methylidene]-3-[(piperidin-1-yl)methyl]-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H19N3O3S，分子量 369.44。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 865659-98-9 对应的化合物（英文标识 (5Z)-5-(4-Oxo-4H-chromen-3-yl)methylidene-3-(piperidin-1-yl)methyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one），化学式 C19H19N3O3S，相对分子质量 369.44。 （分子式 C19H19N3O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 865659-98-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19N3O3S
分子量369.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Roberts E F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11462346 B2, 2015-01-09.
  2. 发明人高志强，黄志刚，陈志强. "Method for the Synthesis of (5Z)-5-[(4-Oxo-4H-chromen-3-yl)methylidene]-3-[(piperidin-1-yl)methyl]-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115198538 A, 授权公告日 2020-01-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 541, (3), 3745-3761.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 843, 9630-9652.

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