CAS 865660-14-6

1-[(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-4-(prop-2-en-1-yl)piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号865660-14-6
分子式C11H16ClN3S
分子量257.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-4-(prop-2-en-1-yl)piperazine CAS 865660-14-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-[(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-4-(prop-2-en-1-yl)piperazine，CAS 865660-14-6），分子式 C11H16ClN3S，分子量 257.78。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （1-(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl-4-(prop-2-en-1-yl)piperazine），CAS注册编号 865660-14-6，化学分子式为 C11H16ClN3S，分子量 257.78 g/mol。 （分子式 C11H16ClN3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 865660-14-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16ClN3S
分子量257.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108494460 B, 授权公告日 2015-12-06.
  2. 发明人沈红梅，黄志刚，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-[(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-4-(prop-2-en-1-yl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109885085 A, 授权公告日 2017-01-09.
  3. 发明人马晓峰，李文辉，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(2-Chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-4-(prop-2-en-1-yl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114524263 A, 授权公告日 2018-03-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 1705, 1920-1936.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1964, (1), 4188-4216.

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