CAS 865660-17-9

(E)-N,N-Dimethyl-N'-[4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl]methanimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号865660-17-9
分子式C11H12N4S
分子量232.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N,N-Dimethyl-N'-[4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl]methanimidamide CAS 865660-17-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-N,N-Dimethyl-N'-[4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl]methanimidamide，CAS 865660-17-9），分子式 C11H12N4S，分子量 232.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 865660-17-9 对应的化合物（英文标识 (E)-N,N-Dimethyl-N'-4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-ylmethanimidamide），化学式 C11H12N4S，相对分子质量 232.30。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括232.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-N,N-Dimethyl-N'- 4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl methanimidamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N4S
分子量232.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Johnson M A, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10676118 B2, 2015-07-04.
  2. 发明人郑宇鹏，周伟，韩伟. "Method for the Synthesis of (E)-N,N-Dimethyl-N'-[4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl]methanimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109998700 B, 授权公告日 2025-05-04.
  3. 发明人高志强，唐晓军，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N,N-Dimethyl-N'-[4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl]methanimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114652017 B, 授权公告日 2024-12-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1975, 7888-7900.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 933, (5), 9667-9683.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N,N-Dimethyl-N'-[4-(thiophen-2-yl)pyrimidin-2-yl]methanimidamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 2297, (5), 5128-5134.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 234, (7), 7551-7566.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...