CAS 865660-28-2

Methyl 2-((4-phenylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(3-phenylureido)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号865660-28-2
分子式C26H28N4O3
分子量444.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-((4-phenylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(3-phenylureido)benzoate CAS 865660-28-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-((4-phenylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(3-phenylureido)benzoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 865660-28-2。分子式 C26H28N4O3，分子量 444.53。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 865660-28-2 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-((4-phenylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(3-phenylureido)benzoate），化学式 C26H28N4O3，相对分子质量 444.53。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括444.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：从实际应用出发，（CAS 865660-28-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H28N4O3
分子量444.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nowak P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3637320 A1, 2020-08-18.
  2. 发明人黄志刚，何建平，王建平. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((4-phenylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(3-phenylureido)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116901946 B, 授权公告日 2016-01-03.
  3. Davis P L, Lee S K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-((4-phenylpiperazin-1-yl)methyl)-3-(3-phenylureido)benzoate" [P]. US Patent, US 11042391 B2, 2016-02-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 200, (6), 5886-5910.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 86, (11), 990-1007.

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