CAS 865815-07-2

(R)-1-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)ethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号865815-07-2
分子式C9H10F3N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)ethanamine hydrochloride CAS 865815-07-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 865815-07-2 对应的（(R)-1-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)ethanamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H10F3N HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C9H10F3N HCl 的（(R)-1-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)ethanamine hydrochloride），其CAS登记号是 865815-07-2，分子量为 225.64 g/mol。 依据分子式为 C9H10F3N HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 225.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-1-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)ethanamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10F3N HCl
分子量225.64 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Björnsson E, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3743107 A1, 2015-05-23.
  2. Nielsen H, Sørensen M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (R)-1-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)ethanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3114985 A1, 2025-08-16.
  3. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)ethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113914823 A, 授权公告日 2020-10-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 862, (8), 9619-9649.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 987, 591-605.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(2-(Trifluoromethyl)phenyl)ethanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 1655, 4592-4597.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 203, (3), 1993-2004.

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