CAS 86583-16-6

5-Iodoacetamidoerythrosin (>90%)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号86583-16-6
分子式C22H10I5NO6
分子量1018.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Iodoacetamidoerythrosin (>90%) CAS 86583-16-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Iodoacetamidoerythrosin (>90%)，CAS 86583-16-6），分子式 C22H10I5NO6，分子量 1018.84。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 86583-16-6 对应的化合物（英文标识 5-Iodoacetamidoerythrosin (>90%)），化学式 C22H10I5NO6，相对分子质量 1018.84。 （分子式 C22H10I5NO6）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 86583-16-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H10I5NO6
分子量1018.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，周伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109481057 A, 授权公告日 2016-01-01.
  2. Jørgensen K, Mueller T C, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 5-Iodoacetamidoerythrosin (>90%)" [P]. European Patent, EP 3937478 A1, 2023-08-24.
  3. 发明人罗永刚，刘建华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Iodoacetamidoerythrosin (>90%)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112554906 A, 授权公告日 2021-01-14.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1667, (7), 1788-1810.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1654, 3844-3873.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Iodoacetamidoerythrosin (>90%) Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 1257, 7794-7805.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 1904, (4), 1762-1781.

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